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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
29/11/2021 |
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Data da última atualização: |
21/11/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
FARIA, M. R. de; SOUZA, D. A. de; SANCHES, M. M.; SCHMIDT, F. G. V.; OLIVEIRA, C. M. de; BENITO, N. P.; LOPES, R. B. |
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Afiliação: |
MARCOS RODRIGUES DE FARIA, Cenargen; DANIELA AGUIAR DE SOUZA, Cenargen; MARCIO MARTINELLO SANCHES, Cenargen; FRANCISCO GUILHERME V SCHMIDT, Cenargen; CHARLES MARTINS DE OLIVEIRA, CPAC; NORTON POLO BENITO, Cenargen; ROGERIO BIAGGIONI LOPES, Cenargen. |
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Título: |
Evaluation of key parameters for developing a Metarhizium rileyi-based biopesticide against Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae) in maize: laboratory, greenhouse, and field trials. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
Pest Management Science, v. 78, p. 1146-1154, 2022. |
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DOI: |
10.1002/ps.6729. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Na publicação: Marcos Faria; Daniela Aguiar Souza; Francisco Guilherme Vergolino Schmidt. |
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Conteúdo: |
Background: The entomopathogenic fungus Metarhizium rileyi is well known to cause natural infections in some caterpillars. In this multiyear study, we carried out lab, greenhouse and three field trials with the aim of developing a sustainable option for control of the fall armyworm (FAW) in maize. Association of Metarhizium rileyi with Spodoptera frugiperda baculovirus (SfMNPV) and delivery strategies were also investigated in this study. Results: The selected isolate (CG381) was effective in the lab at a low concentration (ca. 4 × 103 conidia.cm-2 ), killing more than 95% of FAW larvae within 8 days. In the greenhouse assay, applications of conidia suspended in water or as dry powder in maize whorls (ca. 6.3 × 106 conidia per plant) produced similar larval mortalities (88-96%). In the field trials, conventional spraying of unformulated conidia (0.6 and 1.2 × 1012 conidia.ha-1 ) caused low larval mortalities (27-31%). Simultaneous application of either unformulated or oil-based formulations of M. rileyi conidia and S. frugiperda baculovirus (SfMNPV) to plant rows caused larval mortalities comparable to each of the pathogens applied alone. However, when a formulation containing both pathogens was sprayed directly into the whorls, the overall mortality of S. frugiperda larvae due to pathogens (mostly to M. rileyi infections) reached ca. 59%, two-fold higher than the other treatments with conventional spraying, whereas in the control the overall mortality was only 1%. Conclusion: Optimizing exposure of S. frugiperda larvae to inoculum of virulent entomopathogens through directed applications to maize whorls is critical to produce satisfactory mortality levels and is promising for integrated pest management. MenosBackground: The entomopathogenic fungus Metarhizium rileyi is well known to cause natural infections in some caterpillars. In this multiyear study, we carried out lab, greenhouse and three field trials with the aim of developing a sustainable option for control of the fall armyworm (FAW) in maize. Association of Metarhizium rileyi with Spodoptera frugiperda baculovirus (SfMNPV) and delivery strategies were also investigated in this study. Results: The selected isolate (CG381) was effective in the lab at a low concentration (ca. 4 × 103 conidia.cm-2 ), killing more than 95% of FAW larvae within 8 days. In the greenhouse assay, applications of conidia suspended in water or as dry powder in maize whorls (ca. 6.3 × 106 conidia per plant) produced similar larval mortalities (88-96%). In the field trials, conventional spraying of unformulated conidia (0.6 and 1.2 × 1012 conidia.ha-1 ) caused low larval mortalities (27-31%). Simultaneous application of either unformulated or oil-based formulations of M. rileyi conidia and S. frugiperda baculovirus (SfMNPV) to plant rows caused larval mortalities comparable to each of the pathogens applied alone. However, when a formulation containing both pathogens was sprayed directly into the whorls, the overall mortality of S. frugiperda larvae due to pathogens (mostly to M. rileyi infections) reached ca. 59%, two-fold higher than the other treatments with conventional spraying, whereas in the control the overall mortality was only 1%. Conclusio... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Biocontrol; Mycopesticide. |
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Thesaurus Nal: |
Biological control; Entomopathogens; Pest control. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 02716naa a2200277 a 4500
001 2136715
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
18/11/1996 |
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Data da última atualização: |
08/09/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ANDRIOLI, A.; SALLES, H. O.; PINHEIRO, R. R.; SIMPLICIO, A. A.; SOARES, A. T.; MOURA SOBRINHO, P. A.; SOARES, B. A.; SANTA ROSA, M. R. |
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Afiliação: |
ALICE ANDRIOLI, CNPC; HEVILA OLIVEIRA SALLES, CNPC; RAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPC; Aurino Alves Simplício, CNPC. |
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Título: |
Uso da transferência de embriões como método de controle da artrite encefalite caprina a vírus (CAEV): resultados parciais. |
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Ano de publicação: |
1995 |
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Fonte/Imprenta: |
ARS Veterinária, Jaboticabal, v. 11, n. 2, p. 114-115, 1995. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Anais da 10 Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Transferencia de Embrioes, 1995. |
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Conteúdo: |
0 experimento teve como objetivo utilizar a técnica de transferência de embriôes como instrumento de controle da CAEV num rebanho de alto padrão genético. Foram utilizadas sete cabras da raça Saanen soropositivas para o vírus da CAEV e três cabras mestiças soronegativas como doadoras e como receptoras, respectivamente. O diagnóstico da CAEV foi realizado através do teste de imonodifusão em gel de agarose, obtendo-se comprovação da soronegatividade das fêmeas após três repetiçôes com intervalo de seis meses. Doadoras e receptoras tiveram o estro sincronizado com esponjas vaginais (11 dias) impregnadas com 60 mg de acetato de medroxiprogesterona, sendo aplicado 50 mg de cloprostenol no nono dia da sincronização. No mesmo dia iniciou-se a superovulação das doadoras com 9 mg de FSH, sendo realizadas seis aplicações, em doses decrescentes, com intervalo de 12 horas. As doadoras foram cobertas com reprodutor Saanen soropositivo para o vírus da CAEV. As coletas de embriões foram realizadas por laparoscopia ou por laparotomia entre o quinto e o sexto dia após a última cobertura. Após a avaliação os embriões foram submetidos a lavagem em 10 banhos com PHS acrescido de 0,4% de BSA. As doadoras apresentaram um total de 147 corpos lúteos (taxa de ovulação média de 21,0), sendo recuperadas 62 estruturas (taxa de recuperação = 42,2%). No entanto, 49 estruturas eram ovocitos e 13 embriões. Estes eram morulas compactas sendo 11 viáveis. Cinco embriões foram criopreservados e seis foram inovulados, a fresco, em três receptoras. Uma cabra tornou-se prenhe vindo a parir dois cabritos (macho e fêmea). Foi realizada a coleta do sangue desta receptora e suas crias uma semana após o parto, e repetida nas crias após um mês. Todos os testes tiveram resultados negativos, indicando que até então não houve a produção de anticorpos contra o virus da CAEV. Os cabritos devem ser ainda testados com três e seis meses de idade e maior número de crias, oriundas de doadoras soropositivas e receptoras soronegativas deverão ser obtidas para que a possamos comprovar que a transferência de embriões é efetiva no controle da CAEV. Menos0 experimento teve como objetivo utilizar a técnica de transferência de embriôes como instrumento de controle da CAEV num rebanho de alto padrão genético. Foram utilizadas sete cabras da raça Saanen soropositivas para o vírus da CAEV e três cabras mestiças soronegativas como doadoras e como receptoras, respectivamente. O diagnóstico da CAEV foi realizado através do teste de imonodifusão em gel de agarose, obtendo-se comprovação da soronegatividade das fêmeas após três repetiçôes com intervalo de seis meses. Doadoras e receptoras tiveram o estro sincronizado com esponjas vaginais (11 dias) impregnadas com 60 mg de acetato de medroxiprogesterona, sendo aplicado 50 mg de cloprostenol no nono dia da sincronização. No mesmo dia iniciou-se a superovulação das doadoras com 9 mg de FSH, sendo realizadas seis aplicações, em doses decrescentes, com intervalo de 12 horas. As doadoras foram cobertas com reprodutor Saanen soropositivo para o vírus da CAEV. As coletas de embriões foram realizadas por laparoscopia ou por laparotomia entre o quinto e o sexto dia após a última cobertura. Após a avaliação os embriões foram submetidos a lavagem em 10 banhos com PHS acrescido de 0,4% de BSA. As doadoras apresentaram um total de 147 corpos lúteos (taxa de ovulação média de 21,0), sendo recuperadas 62 estruturas (taxa de recuperação = 42,2%). No entanto, 49 estruturas eram ovocitos e 13 embriões. Estes eram morulas compactas sendo 11 viáveis. Cinco embriões foram criopreservados e seis foram inov... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Artrite encefalite caprina; CAEV; Controle. |
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Thesagro: |
Artrite; Caprino; Doença animal; Transferência de embrião. |
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Thesaurus NAL: |
Animal diseases; Brazil; Caprine arthritis encephalitis virus; Disease control; Embryo transfer; Goat diseases; Goats. |
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Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/44561/1/RAC-Usa-da-transferencia.pdf
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Marc: |
LEADER 03360nam a2200373 a 4500
001 1514170
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245 $aUso da transferência de embriões como método de controle da artrite encefalite caprina a vírus (CAEV)$bresultados parciais.$h[electronic resource]
260 $aARS Veterinária, Jaboticabal, v. 11, n. 2, p. 114-115$c1995
500 $aAnais da 10 Reuniao anual da Sociedade Brasileira de Transferencia de Embrioes, 1995.
520 $a0 experimento teve como objetivo utilizar a técnica de transferência de embriôes como instrumento de controle da CAEV num rebanho de alto padrão genético. Foram utilizadas sete cabras da raça Saanen soropositivas para o vírus da CAEV e três cabras mestiças soronegativas como doadoras e como receptoras, respectivamente. O diagnóstico da CAEV foi realizado através do teste de imonodifusão em gel de agarose, obtendo-se comprovação da soronegatividade das fêmeas após três repetiçôes com intervalo de seis meses. Doadoras e receptoras tiveram o estro sincronizado com esponjas vaginais (11 dias) impregnadas com 60 mg de acetato de medroxiprogesterona, sendo aplicado 50 mg de cloprostenol no nono dia da sincronização. No mesmo dia iniciou-se a superovulação das doadoras com 9 mg de FSH, sendo realizadas seis aplicações, em doses decrescentes, com intervalo de 12 horas. As doadoras foram cobertas com reprodutor Saanen soropositivo para o vírus da CAEV. As coletas de embriões foram realizadas por laparoscopia ou por laparotomia entre o quinto e o sexto dia após a última cobertura. Após a avaliação os embriões foram submetidos a lavagem em 10 banhos com PHS acrescido de 0,4% de BSA. As doadoras apresentaram um total de 147 corpos lúteos (taxa de ovulação média de 21,0), sendo recuperadas 62 estruturas (taxa de recuperação = 42,2%). No entanto, 49 estruturas eram ovocitos e 13 embriões. Estes eram morulas compactas sendo 11 viáveis. Cinco embriões foram criopreservados e seis foram inovulados, a fresco, em três receptoras. Uma cabra tornou-se prenhe vindo a parir dois cabritos (macho e fêmea). Foi realizada a coleta do sangue desta receptora e suas crias uma semana após o parto, e repetida nas crias após um mês. Todos os testes tiveram resultados negativos, indicando que até então não houve a produção de anticorpos contra o virus da CAEV. Os cabritos devem ser ainda testados com três e seis meses de idade e maior número de crias, oriundas de doadoras soropositivas e receptoras soronegativas deverão ser obtidas para que a possamos comprovar que a transferência de embriões é efetiva no controle da CAEV.
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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